Из письма мамы:
Все началось в июне 2019 года. Паша заболел гнойной ангиной и нас положили в Институт Детских Инфекций. Лечение антибиотиками не дало никаких результатов. Горло по- прежнему болело и держалась высокая температура. Клинические показатели снизились — гемоглобин, тромбоциты и лейкоциты. Селезенка увеличилась и нас перевели в Детскую Городскую Больницу №1
Подобная ситуация случалась ранее, в 2018 году. Тогда мы смогли справиться антибиотиками. И поскольку болезнь отступила, мы не стали бить тревогу. И летом 2019 года в ДГБ1 нам предложили сдать генетический анализ. По результатам анализа выставили страшный диагноз: Х-сцепленное лимфопролиферативное заболевание.
Это генетическое заболевание, которое развивается только у лиц мужского пола. Проявляется в виде ангины, повышенной температуры, увеличения селезенки. Часто инфекционный мононуклеоз приводит к появлению обширных некрозов печени, что является одной из основных причин смерти больных XLP. Единственный шанс на выздоровление — трансплантация костного мозга.
Так нас перевели в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой, где Паша должен находиться на поддерживающей терапии до пересадки стволовых клеток. Для этого нам необходимы дорогостоящие лекарства. Прерывать лечение, крайне опасно для малыша, а в семье работает один папа. Я уже 7 месяцев нахожусь рядом с сыном. В семье, кроме Павлика, есть еще один ребенок. Старший брат Саша 11 лет. Братья очень дружные и скучают друг без друга.
Сбор завершен! Спасибо всем, кто откликнулся и оказал посильную помощь!
