Рассказала мама:
В ноябре 2016 года Екатерина проходила плановый медосмотр в школе, и там были обнаружены изменения в показателях крови. Мы с дочерью сразу отправились на обследование в СИБГМУ г. Томска. Здесь нам очень быстро поставили диагноз: Апластическая Анемия.
Как оказалось , это очень редкое заболевание, которое затрагивает работу костного мозга.Мы были в шоке. Наша Катя — очень жизнерадостный и добрый человечек. Она всегда на позитиве, круглая отличница и активистка. Первые мысли были, что это какая-то ошибка. В эти моменты, как раз понимаешь фразу: «жизнь до и после» Нас направили в Областную Клиническую Больницу, в отделение онкогематологии.
До последнего мы надеялись, что это ошибка. Но чуда не произошло. А наоборот, к нашему основному заболеванию добавилось сопутствующее, которое удаляется только с помощью пересадки костного мозга. Это опасный способ лечения, но, для нас, к сожалению, единственный.
Было принято решение — готовиться к поездке, т. к такие процедуры делают в нескольких городах нашей страны. В этих ситуациях, люди долго ищут донора. Но , к счастью, у Катюшки есть младшая сестра Даша, и она полностью подошла как донор.
Наша болезнь очень быстро прогрессирует и перед поездкой мы уже жили на ежедневных переливаниях и диагноз из тяжелой формы перешел в сверхтяжелую. Сейчас мы лежим в НИИ детской гематологии и трансплантологии им. Р Горбачевой, в городе Санкт – Петербург, и готовимся к процедуре пересадки, проходим курс высокодозной химиотерапии.
После пересадки, организм Катюши будет абсолютно не защищен от разного рода, бактерий. Для нее это очень опасно. Просим оказать помощь по сбору средств на покупку лекарств, требующихся после ТКМ, т.к. наша семья действительно находится в трудной жизненной ситуации: папа с нами не живет и не помогает, а моя оплата по больничному листу не дает возможности оплатить лечение.
