Из письма мамы:
В феврале этого года в нашей дружной семье случилось чудо. На свет появился наш третий малыш. Но счастье оказалось недолгим. Через пару недель после выписки из роддома, нам поступил тревожный звонок из медико-генетического центра. У Ромы подозрение на редкую генетическую мутацию (1 случай из 100 тысяч). Вскоре эта информация подтвердилась. У малыша тяжелая комбинированная иммунная недостаточность, а это летальный исход в возрасте 12-18 месяцев. Единственный шанс – трансплантация костного мозга. Наша старшая дочь оказалась совместимой по HLA-типированию на 10 из 10 параметров, поэтому нас сыном , дочкой и папой в качестве сопровождающего, пригласили в НИИ ДОГит им. Р.М. Горбачевой, для пересадки стволовых клеток. Путь к выздоровлению предстоит долгий. Во избежание осложнений, нам потребуются дорогостоящие лекарственные препараты сопроводительной терапии посттрансплантационного периода. В семье, кроме Ромы воспитываются еще двое детей , старшая дочь -11 лет и средняя – 8 лет. Мы были не готовы к такому повороту событий и таких средств у нас нет. В одиночку нам не справиться с такой бедой. Мы обращаемся к Вам и верим, что благодаря сестре, врачам и вашему фонду, наш Ромочка будет жить долгую и счастливую жизнь!
