Рассказывает мама:
Алиса родилась 26 октября 2015 года здоровой девочкой весом 3840 гр.,52 см. В 1 месяц, плохо держала голову, только к 3-ем месяцам стала хорошо держать. Вскоре заметили активный рост головы. Встали на учет к неврологу, лечили гидроцефальный синдром. Малышка стала отставать в моторном развитии. Во время не переворачивалась, ей было тяжело опираться на руки.
После полугодового лечения в бесплатной поликлинике, которое не принесло абсолютно никаких результатов, обратились в частную клинику. У Алисы, кроме проблем с гидроцефалией, еще и проблема митрального клапана сердца. Врач из частной клиники, сразу же заметила генетические отклонения, посоветовала нам сделать МРТ головного мозга в РДКБ и ЭХО в институте им. Бакулева.
Сдав необходимые анализы, мы были направлены в институт генетики г. Москвы. Без анализов доктор сразу же сделала вывод, что у Алисы МПС-1, а через две недели анализы подтвердили диагноз. Мы сразу же узнали, какие клиники занимаются такими детками, оказалось всего две РДКБ и НИИ ДОГиТ им. Р.М.Горбачевой, так наш выбор был определен. Отправив запрос в НИИ ДОГиТ им. Р.М.Горбачевой, и ответ не заставил долго ждать. Мы сдали кровь на поиск донора.
Совсем недавно он нашелся. Операция назначена, и с середины февраля Алису начнут готовить к операции. После нам проведут курс противовоспалительной терапии, в посттрансплантационном периоде. Дело в том, что организм начинает бороться с чужеродным материалом и препарат «Кансидас» нам необходим. Это очень дорогое лекарство, которое мы не сможем купить за свой счет. За время лечения, мы потратили все свои сбережения, т.к в бесплатной больнице нам не помогли. В семье, кроме Алисы есть еще старший брат, 8 лет. Для нас это огромные деньги, нам их не собрать!
Помогите спасти дочь!
